sábado, 15 de noviembre de 2014

TIC TAC

Ese es el que me hace cada día funcionar, es el que me hace tener fuerza para poder con esto y mucho más. Es ese tic tac que cada vez que me arropas con tus abrazos siento desde tu corazón.
Días dándole vuelta a como decirte que me vuelvo a operar, y una vez más me sorprendes con tu naturalidad y con esa forma de darle la vuelta a todo y quedarte con lo mejor que puedes sacar de esta situación. Dicen que yo soy valiente, dicen que soy fuerte...., eso es que aún no te conocen, mi tesoro, la luz de mi camino, la mayor razón (por no decir la única) de mi existencia. Mi HIJA.
En unas horas tendré que ingresar para que el lunes esté todo preparado para el gran acontecimiento, espero que sea mi última operación, además mi cirujano (y amigo) seguro que me lo agradece, cada operación se lo he ido poniendo más difícil, pero ahí ha estado el conmigo, ha apostado por mi y eso nunca tendré lo suficiente para agradecérselo o mejor dicho el mejor agradecimiento es que me vea curada por que, sin duda alguna, el será en gran parte el merecedor de este éxito.
Bueno..., mi HIJA, mi cirujano, y tantas personas que no tendría espacio suficiente en este blog para nombrar, pero no puedo dejar de escribir sin darle un achuchon a mi gran marido, ahora ,en las últimas horas, se que el lo esta pasando peor que yo, esta preocupado y angustiado, pero quiero que sepa que yo estoy tranquila, aunque se lo he dicho pero aquí lo público.
Que se puede sentir cuando a una la van a operar ya por quinta vez?, pues mira, el mismo miedo que la primera vez, los mismos nervios, pero a la vez la misma serenidad conmigo misma. Se qué la tarea está bien hecha, que todo lo que se podía hacer esta hecho, y que ya sólo queda rematar. En ese punto estamos. 
A todos los que estáis como yo, la serenidad es nuestro mejor aliado, y tener una mente positiva, reafirmante, eso puede hacer moverse montañas. Yo tan sólo quiero curarme, y estoy convencida de que así será.
A todos los que pertenecéis a mi familia, mis amigos, mis conocidos y a todo el que lea este blog y sepa lo que esto significa, un gran abrazo, mil gracias siempre por estar ahí, y gracias a ti por no dejarme nunca.
Os hablo después de unos días, cuidaros y como siempre, mucho ánimo.

martes, 4 de noviembre de 2014

ESTA VA POR TI AMIGA

A lo mejor no te da tiempo a leerlo, te óperas tan rápido que mi cabeza aún lo esta gestionando, así es que me imagino que tu lo tienes qu estar pasando peor. Pero no podía pasar sin dedicarte unas letritas, es lo menos que puedo hacer por ti, además de estar contigo durante todo este proceso en la distancia.
Las dos sabemos a lo que nos enfrentamos, por eso no entendemos tan bien, las dos sabemos lo que es la enfermedad y los malos ratos que nos hace pasar, pero ambas nos hemos conocido gracias a ella y a las dos nos han pasado cosas muy bonitas y hemos descubierto sentimientos gracias también a esta maldita enfermedad. Ahora las dos juntas vamos de nuevo a la carga, tu primero y yo unos días después, vamos a ser sometidas a un proceso que para los de fuera es complicado y penoso pero para nosotras es una gran puerta que se nos abre, es un rayo más de esperanza.
Desearte lo mejor es poco, espero que todo vaya sin sorpresas, que esas ya no las daremos nosotras.
Ten fuerza y permítete tener miedo, porque el miedo es humano y nosotras lo somos. Llora, grita, patalea y todo lo que te apetezca, descárgate y entra al quirófano como lo que es, una puerta que se nos abre.
Mil abrazos, para ti y como no para los tuyos que te acompañan.
Nos vemos muy pronto, antes de que te imagines más paseos nos esperan.
Te quiero T.

miércoles, 23 de julio de 2014

UNA SONRISA EN TU CARA.....DORI

Esta entrada es un tanto especial, en tanto que va dedicada a una compañera de lucha, que aunque no conozco personalmente, se que lo esta pasando mal.
Para ella es el principio de una pesadilla, como lo fue para todos, y esta asustada, como lo estábamos todos, y no quiere perder la batalla, como no lo queremos ninguno de nosotros.
Ahí¡¡¡¡ Dori¡¡¡¡¡ llora, llora, grita, patalea....... pero márcate un final a esa agonía. Mira hacia adelante, seguro que tienes  muchas cosas bellas alrededor, muchas personas que te quieren y se preocupan por ti. Eso es lo que merece la pena, por eso y por ellos es por lo que merece la pena llorar. Cada lagrima que sueltas por miedo, cada ¿Por qué a mi?, es un filo de vida que le das a ese al que llamamos bicho, y es que no se merece otro nombre.
Todos hemos estado como tu, te lo puedo asegurar, pero en la voluntad de cada uno esta el levantarse en batalla, y para ello nos sobran las constantes lagrimas. ¿Qué si lloro? ufff, muchos días, de rabia, de no poder hacer esto o aquello, pero es un instante por que tan solo tengo que mirar lo que tengo a mi alrededor y eso hace que desaparezca mi desazón.
Ponte tu peluca, píntate, ponte guapa, aunque para ello la verdad es que no hace falta mucho retoque, y disfruta de esta tu vida, que no hay otra y que hay que vivirla con humildad y felicidad.
Dori mia no te me vengas abajo, que hay es donde el bicho aprovecha, se mas inteligente que el, y no te preguntes por que a ti, por que simplemente no hay respuesta.
No hagas caso de lo que te diga la gente, la quimio afecta a cada uno de nosotros de una manera y a lo mejor la podrás llevar bien, sin mucha pesadez o a lo mejor no, pero ve descubriéndolo tu. Yo he pasado por las distintas fases de supermal, regular, y "bueno vale", pero eres tu solo tu la que sientes, los demás que no han pasado por esto hablan de oídas pero eso no nos vale.
Mucho animo Dori, levanta la cabeza y a por el, que las mujeres ya sabes que cuando nos ponemos a las malas somos "mu malas".
Desde aquí, un besazo enorme, tienes mi mano para este camino, y como digo siempre mucho animo y Os Quiero.

jueves, 22 de mayo de 2014

ES COMPLICADO, SI SEÑOR.....

Es complicado lo de esta enfermedad, tan complicado que a veces no sabe uno que contar para que podáis entendernos.
Desde la ultima entrada todo ha cambiado mucho, por casualidades de la vida he dado con un clínica oncológica integrista en Barcelona que tratan esta enfermedad de una forma mucho mas lógica que en la seguridad social, y que además es completamente compatible con el sistema de quimioterapia y cirugía.
Gracias a Dios, a El, a mi y a todo lo que me rodea, mi situación ha hecho que no tenga que volver a pasar por quirófano ( y espero que eso no vuelva a suceder, aunque como se suele decir: si hay que ir se va )
Mi vida ha cambiado desde que fui a esta clínica para mucho mejor, me tratan de forma homeopática ( uff que susto dirán algunos ), un plan de alimentación antitumoral y un psicólogo. Tratan la enfermedad en su conjunto y en mi al menos esta dando resultados.
Es una pena que por falta de dinero la gente no pueda acceder a ese tipo de servicios, yo no es que sea rica pero prefiero pedir un préstamo para esto que para irme de vacaciones.
Pero aun así, esta dichosa enfermedad no te permite hacer planes ninguno, como estarás dentro de unos días?, hoy bien pero lo mismo mañana estamos mas jodios. Eso es lo que mas "puede" conmigo, pero sigo siendo feliz.
Es curioso, mirad, hace poco ocurrió en mi vida un gran acontecimiento, la boda de una de mis dos hermanas. Yo temía no estar a la altura, no poder dar la talla, encontrarme cansada pronto y fastidiarle la fiesta a mas de uno. Lo que son las cosas, yo era tan feliz que desaparecieron todo tipo de dolores, cansancios, nada de nada. Disfrute junto a todos como una mas, lo único que era la mas pelona de la fiesta.
Por eso no hay que dejar que esta enfermedad dichosa nos haga inclinar la cabeza, siempre para adelante, que ocurren cosas muy bonitas a nuestro alrededor, párate a mirar eso en vez de mirar tus cicatrices. Piensa como dice mi hermano: " te ha mordido un tiburón " de ahí tantas cicatrices y serás la persona mas valiente del mundo, quien le hace frente a un bicho de esos, pues nosotros.
Un besazo a todos, y animo que esto se acabara pronto, por supuesto para bien.
Os quiero.

lunes, 3 de febrero de 2014

QUE BONITA LA VIDA.......

"Y tan bonita es que a veces se despista, y yo me dejo ser, y tan bonita es...., es vida lo que me das, es vida tu caminar"; con permiso de Dani Martín, así empieza hoy mi entrada y quiero dedicarla por supuesto a todos los enfermos oncológicos y además a un par de amigos, una pareja que no puede escuchar esta canción por que las lágrimas brotan sin parar, pero es bueno llorar, llorar hasta que nos duelan los ojos, hasta creer no poder llorar mas. Es la única manera de poder desahogarnos muchas veces, pero ¿y que? yo sigo teniendo unos ojos preciosos y mira que he llorado.
Animo amigos, no os dejéis vencer por baches que se nos presenten, aunque sean baches para toda la vida. La vida es bella, y la vuestra mucho mas especial por que tenéis a un ser muy especial junto a vosotros, pero silencioooo, que nadie lo sabe, que nadie se entera, por que es especial solo para vosotros.
Mi vida se me despisto, a veces es bueno que te den un toque de atención ( evidentemente no como el mío) y quizás en mi situación necesitaba pasar por este trance para sacar muchas conclusiones, para perdonar, para aprender, para ser feliz y estar en paz.
Poco mas, sigo con mi tratamiento pero cada vez estoy con mas fuerza, me amarro a la vida por que es lo único que es mío y por que ya lo dije en su día "esto no va a poder conmigo" y os lo debo y me lo bebo.
Como siempre y aunque sea muy pesada, gracias a todos, y cuando digo todos es todos, todas las personas que me conocen y que en algún momento me han preguntado, se han preocupado, me han abrazado, a cada uno de ellos le debo lo que soy, y por supuesto gracias  miles a mi marido y mi hija que me hacen seguir sin mirar atrás, a mi Padre por no dejarme en ningún momento y a toda mi familia.
Os quiero, ya sabéis mucho animo y a seguir luchando.
Mil besos.

viernes, 13 de diciembre de 2013

HOLA......

No podía decir otra cosa para empezar, hace tanto tiempo......, han pasado tantas cosas que no sabia por donde empezar, tenia que ordenar mis sentimientos, pero bueno como se hace eso, en fin hoy ha sido el día.
La operación salió y no salió, salió bien pero había cosas que no se veían y bueno que mas da ya, salimos para adelante y a seguir luchando. Por el camino he perdido a un amigo, no, era algo mas que un amigo, era uno mas de la familia y aunque la gente que no tenga mascotas no lo entenderá, lo echo de menos mucho mucho mucho, porque el me olía, olía mi malestar, mis dolencias y a mi lado se tumbaba, pero se que donde se haya ido esta en buena compañía. Hoy es un día muy especial, no es triste pero esta lleno de añoranzas, sus llamadas o mas bien las que yo les hacia, la fuerza en su voz, la ternura de su mirada, la preocupación oculta por cada uno de nosotros, cuanto lo quiero nunca dejare de quererlo y de tenerlo como un referente. En cada prueba que me hacen ahí esta conmigo y me da fuerza para ser valiente (aunque alguna vez le falle y tiemble como una niña chica).
Estoy con mi nuevo tratamiento de quimioterapia, es muy duro, esta teniendo unos efectos aplastantes pero me da igual, son situaciones físicas de las que uno sale sin problema solo hay que dejar pasar los días. Esta vez me ha dolido en el alma tener que decirle adiós al cabello pero se que volverá a salir y con mas fuerza si cabe.
Señores es duro, muy duro ser enfermo oncológico, pero he de agradecer la ternura con la que me tratan todo el personal sanitario, es increíble.
Siento haceros pasar por estas penurias familia, no se que haría sin ustedes, sin mi maridito, mi tesoro, mis padres, mis hermanos, mis amistades....., seria imposible.
Os quiero a todos, animo muchos ánimos a todos, esto es una batalla que ganaremos, solo tenemos que tener paciencia y estar fuertes por dentro inclusive mas que por fuera.
Besos, mil besos y miles de gracias a todos por vuestro apoyo.


domingo, 20 de octubre de 2013

NO ESTABA DORMIDO

Solamente estaba esperando, esperar que pase un día y otro y otro, disfrutando de las cosas que puedo ver, oler y sentir cada día. No doy gracias cada vez que me levanto en plan literal, pero cada día observo todo lo que me rodea y siempre hay algo nuevo que el día anterior no había notado, olido o sentido y disfruto de ello como antes no hacía.
Hoy, con toda mi familia a mi alrededor ( toda, toda ) estoy preparada para esta prueba que me espera mañana con toda la confianza y fe de que sea la última.
A todos pediros un recuerdo positivo en mi para darme fuerzas ( más de las que tengo ) y no podría pasar sin dar las GRACIAS a cinco personas súper importantes en mi vida por haberme hecho pasar un fin de semana de sueño, recargarme, reír como hace tiempo y no sentir molestia alguna.( mi marido, mis hermanas Guada y Ro y mis amigas Bea y Ana )
Un desayuno pendiente con alguna que otra amiga, sobre todo contigo Ticky una compañera de camino que es un sol y esta llena de energía como yo. Pero en breve nos lo tomamos y pago yo.
Bueno, me marcho a preparar los arreos, un fuerte beso a todos y mil gracias a tod@s.
Os hablo en naica.