martes, 17 de septiembre de 2013

NI CON MIL PALABRAS........

No tendría suficiente para dar las GRACIAS a tantas personas que me apoyan y me animan en este camino. Es lo mas maravilloso, ver como la gente se vuelca con una, y te desea lo mejor pero además se les ve que sale del corazón. Yo no tendría palabras para agradecer todo lo que me dais día a día, a cada uno, pero de veras que os lo merecéis, por que gracias a vosotros es mas llevadera esta lucha. Siempre lo he dicho y lo diré, ojala todo los enfermos de cáncer como yo tengan el apoyo que tengo yo, no conozco la soledad ni el desamparo, ni la flaqueza por que siempre hay alguien ahí detrás diciendo " ehhh¡¡¡¡ tu, tira palante, que patras ni pa coger fuerzas".
GRACIAS, GRACIAS, GRACIAS.
Me encuentro con tanta fuerza que podría mover montañas, pero me conformo con liquidar al pellejo este y seguir con mi vida, con mi nueva vida. Veros a todos con la alegría de una recuperación, ver a mi hija como va creciendo y se hace una mujercita, estar al lado de mi maridito que tantos disgustos le he dado y compensárselo con mimos, disfrutar de mi familia, de mi madre y mis seis herman@s a los que tanto quiero, de ejercer como una gran madrina con mi pequeña ahijada a la que adoro, de mis cuñad@s ( sobre todo del sueco ), de mis tíos, de mis niñas de pádel ( aunque ya hace que yo no puedo jugar, pero ellas nunca me han dejado ), de mis amig@s de Mérida, de mis mamas y papas de colegio y de música, de mis manchegas, de mi murciana, de mis maestras ( que por suerte son muchas ), de mi Bea, Ana, y mi Guadalupe y Ro y de tod@s aquellos que me he encontrado en mi vida y siguen hay conmigo.
Y mil gracias a ti PADRE por estar a mi lado en cada momento, sobre todo en los duros, tu alma me acompaña y vela por mi, eso es especial.
Ya sabéis mucho animo a tod@s y os quiero mucho. A luchar que al final ganamos la batalla. Muchos besitos.

lunes, 9 de septiembre de 2013

SIN PALABRAS

Quizás es la entrada que más me cueste, ha pasado un mes, justo lo que han durado mis vacaciones, parece que he desconectado de todo, ahora quería contar lo mucho que he disfrutado de los míos, quería contar lo bien que me encuentro..... Esta puñetera enfermedad hace que nunca tus planes sean como quieres, los manipula a su antojo y sólo nos queda luchar contra esa voluntad de una mierda de enfermedad que no se qué quiere de mi. 
Si, vuelvo a pasar por quirófano, se ha vuelto a complicar, y no paro de preguntarme que he hecho mal, que mal me esta tratando la vida en estos últimos años, pero por mi y por vosotros seguiré dejándome el pellejo en esta lucha, no voy a parar, ni un segundo, ni una batalla, por que al final la guerra la ganare yo. Pero por favor déjame, déjame.
Un besitos y mucho ánimo a todos.

viernes, 9 de agosto de 2013

MAS TERAPIAS

No hay nada como poder comer con una amiga y hablar de la vida, con sus cosas buenas y no tan buenas, de las risas y de los llantos, por que tambien es necesario hablar con amigos, personas que no viven al cien por cien este calvario. Yo tengo la fortuna de tener varias amigas con las que poder hacerlo, pero lo malo es la distancia, pero hay una de ellas que ese inconveniente lo tiene resuelto y para mi es una bendicion, siempre la tengo ahi, una llamada y se desvive por mi. Eso no se paga con nada, sabes que te quiero.  Aunque si miro a mi alrededor tengo tantas que solo me quedaria dar las Gracias.
Es veranito, yo estoy fuera de mi hogar y del lado de mi pareja ( aunque ya por poco tiempo ) pero ahora disfruto de la compañia de mis hermanos y mi madre. De mis hermanas que son mi pilar, las quieron tanto....., que hasta se me saltan las lagrimas, de amor claro y de lastima de no tenerlas mas cerca para poder disfrutarlas mas.
Vamos bien, hoy las pastillas se han atravesado un poco y aqui estoy esperando para encontrarme mejor y tomarme el ultimo chute y que mejor que escribir mientras, para por ejemplo darle las gracias a mi hermano mayor por haberme hecho pasar un buen dia hoy, y sobre todo por lo bien que se lo ha pasado mi tesoro. Pos eso muchas Gracias Lolo.
Bueno...., creo que ya es hora, como siempre mucho animo en este caminar lleno de baches, pero con un buen calzado nada se resiste. Muchos besos y os quiero.

viernes, 26 de julio de 2013

MIS TERAPIAS

Cuando uno enferma sigue a pies juntillas las recomendaciones médicas, lo normal. Pero yo encontré (por que así era de ser ) otros canales, otras vías, mis terapias que me ayudan a encontrarme mejor física y psíquicamente. Lo segundo estoy convencida que es lo más fundamental, puedes encontrarte derrotada físicamente pero si tu mente sigue adelante tu cuerpo la acompañara, sólo es cuestión de tiempo.
Hay dos cosas que no faltan en mi cotidianidad, por un lado es la infusión de Guanábana, mejor dicho de Gabriola, ( la Guanábana es el fruto ) es una planta de origen sudamericano, hay estudios científicos que demuestran que tiene los mismos efectos que la quimioterapia pero sin sus efectos secundarios. Yo no soy de probarlo todo, por que cuando tienes cáncer la gente te recomienda de todo, yo he escuchado cosas monstruosas, pero cada uno debe de elegir con que se queda. Yo elegí esta infusión, no me hace mal y creo en lo que leí ( siempre tenemos que creer en el algo ). Por otro lado no falta cada diez días o una semana ( depende ) mi sesión de Reiki, hay mucha gente que no lo conoce, pero os puedo decir que se está intentando implantar como terapia en hospitales para paliar espiritualmente los efectos de las enfermedades. Simplemente consigues encontrarte, consigues esa serenidad que a todos nos falta, y a los enfermos mucho más. A través de una canalización de energía nos sentimos, nos vemos y aprendemos a querernos, para mi fue un gran descubrimiento, y en parte gracias a mis sesiones consigo mantenerme fuerte ante la adversidad. Eso es lo que más hay en esta enfermedad, nunca puedes estar tranquilo por que en el fondo todos sabemos que puede aparecer, yo tengo mis recursos que me ayudan y me dan la paz interior que tanto necesito.
Esto es muy duro, más de lo que os podáis imaginar, sólo quien lo ha vivido lo sabe. No me rendiré nunca, escucharlo bien NUNCA.
Besitos, os quiero.

jueves, 11 de julio de 2013

ADIÓS CONCHA

De piedra me he quedado al escuchar la noticia hoy, una lágrima he reprimido para que no hiciera camino en mi mejilla, no me lo podía creer, o no lo quería creer. Hace poco, no se cuanto, la vi en la tele que se recuperaba de una nueva intervención y estaba tan guapa!!!!!
Son en estos momentos cuando te tiemblan hasta las pestañas, que coraje, que rabia...., ojalá algún día no muy lejano haya algún tipo de solución.
Querida Concha descansa en paz, y todo mi ánimo y fuerza para su familia.

martes, 25 de junio de 2013

COMO MUESTRA,

Un botón, eso es lo que soy yo. Quiero mostraros a vosotr@s que estáis pasando por ese mal trago de que os comunican que tenéis cáncer, aquellos otros que se están recuperando de esa intervención que les quitará de su cuerpo una cosa extraña que hizo que enfermarais, y a aquellos tantos que se encuentran en este mismo instante enganchados a una máquina que les introduce en vena un veneno "bueno". Pero también para aquellos padres, maridos y esposas, hij@s, amigos y demás que tienen a su lado a alguien enfermo y al que no saben como ayudar.
Para mi esta siendo más difícil el contaros esta gran noticia, el contaros que en mi último Tac de revisión parece que todo esta en orden, nunca te dicen : ala bonita, que ya estas curada, siempre hay un pero. Esta siendo difícil por que pienso en tanta gente que esta en mitad del proceso, o en el principio o que ni tan siquiera lo sabe, yo no es que haya terminado pero voy ganando batallas que es lo que importa para poder ganar esta guerra.
Mi fórmula ha sido tener entereza y pensar siempre hacia el optimismo, si tu vibras en optimismo contagias eso y todo lo que te rodea será más bonito, incluso cuando te den malas noticias, que a mi también me las dieron, concedente un rato para llorar y el resto para luchar.
No quiero que os hundáis, eso es lo que esta enfermedad busca, nooooooo, nunca le dejéis dar un paso adelante, siempre darlo vosotros. Como siempre os digo, mucho ánimo que vosotros sois la mitad en este proceso de curación.
Mil besos.

jueves, 6 de junio de 2013

HAY VECES.....

Hay veces que lo mejor es el silencio, un momento para encontrarnos con nosotros mismos, eso es lo que ha ocurrido con mi blog, te haces muchas preguntas, y te asombras del seguimiento de un blog de una persona que lo único que ha hecho es enfermar, y eso es increíble, es impresionante como la gente se vuelca con esta enfermedad, que bonito!!!!!
Ojalá algún día esta pesadilla acabe para todos y tenga su tratamiento, no tan penoso como en la actualidad. 
Ya os dije que me siento curada, hoy en el gimnasio, haciendo ejercicio en la piscina, sentí que era igual que l@s demás y no es que lo sintiera es que es así, no había nada que nos diferenciara, tan sólo esas cicatrices que son el recuerdo de un tránsito en esta vida. Por eso claro que se puede salir de esta enfermedad, nunca lo dudéis ni siquiera en los momentos más difíciles y penosos que se como de duro son. Eso pasa y nosotros seguimos luchando por esta bella vida, que es lo único que tenemos. 
Buscad ayuda en lo que más os gusta, apoyaros en la familia, en las pequeñas cosas que os ofrece la vida, que son muchas y preciosas.
Os quiero.